()和非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称？ 处方药。 中药制剂。 生物制品。 注射剂。
申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前()个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题？ [3]。 [6]。 [9]。 [12]。
()不应采用开架自选的销售方式？ 处方药。 非处方药。 甲类非处方药。 乙类非处方药。
药品批发和零售连锁企业应按经营规模设置相应的仓库，其面积(指建筑面积，下同)大型企业不应低于1500平方米，中型企业不应低于1000平方米，小型企业不应低于()平方米？ [400]。 [500]。 [600]。 [700]。
药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明名称、规格、服法、用量和（）等内容？ 有效期。 价格。 注意事项。 不良反应。
药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于()年？
