上市前药品安全性信息的来源有（） 药品的毒理学。 药品的禁忌证。 药品的不良反应。 药品的致癌、致畸。 难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应。
28岁，孕34周，10天前开始感觉乏力，食欲差，近5天病情加重，伴呕吐，巩膜发黄，神志欠清而入院，血压18.0/12.0kPa（135/90mmHg），ALT35U/L，胆红素176μmol/L，尿蛋白（-）。最佳诊断是下列哪项（）。 妊娠脂肪肝。 妊娠肝内胆汁淤积症。 妊娠期高血压病肝损害。 药物性肝损害。 妊娠合并重症肝炎。
动物在育龄阶段并在繁殖季节未孕也不发情，直肠检查卵巢质地、大小无变化，也无黄体和卵泡，最好的催情方法是用（） 促黄体素。 孕马血清促性腺激素。 前列腺素。 人绒毛膜促性腺激素。 雌激素。
上市后药品临床再评价阶段的特点是（） 先进性和长期性。 实用性和对比性。 公正性和科学性。 遵循循证医学的方法。 对象是"新药""老药"。
女，G1PO．孕32周，感头昏，乏力及食欲差，半月余，查：胎位，胎心及骨盆测量均正常，血红蛋白80g/L，血细胞比容25%。较准确的诊断是（）。 A.巨幼红细胞性贫血。 缺铁性贫血。 地中海贫血。 再生障碍性贫血。 以上都不是。
28岁，孕34周，10天前开始感觉乏力，食欲差，近5天病情加重，伴呕吐，巩膜发黄，神志欠清而入院，血压18.0/12.0kPa（135/90mmHg），ALT35U/L，胆红素176μmol/L，尿蛋白（-）。最不适当的治疗是（）。
