患儿男，9个月，因“不规则发热伴全身皮疹2月余，咳嗽10+d”来诊。查体：T38.2℃；胸腹部和背部较多出血性皮疹；双肺呼吸音减低，肝肋下3cm，脾肋下1cm。实验室检查：Hb88g/L，RBC3.0×1012/L，WBC4.9×109/L，PLT95×109/L；CRP27mg/L；ALT46U/L，AST40U/L，γ-GT48U/L。胸部X线片：双肺野透亮度减低，可见弥散的网点状阴影。关于该患儿的临床计分和分级，叙述正确的有（提示皮疹压片和骨髓涂片可见泡沫样细胞，初步诊断朗格汉斯细胞组织细胞增生症。）（） A.年龄＜2岁，应计0分。 年龄＜2岁，应计1分。 受累器官＜4个，应计0分。 受累器官≥4个，应计1分。 受累器官功能障碍不明显，应计0分。 受累器官功能障碍明显，应计1分。
斑的治疗宜（）。 清热解毒。 清胃泄热。 清营泄热。 凉血化斑。 透热转气。
胃热滞脾型肥胖的治则为（） 清胃补脾利湿。 燥湿化痰，理气消痞。 渗湿利水。 清胃泻火，佐以消导。 健脾益气，渗利水湿。
旋覆代赭汤的病因病机是（） 痰热内阻，胃失和降。 食积内停，胃失和降。 胃虚痰阻，气逆不降。 胃虚有热，气逆不降。 胃中虚冷，气逆不降。
12岁女孩，因反复患呼吸道感染，故注射丙种球蛋白，注射后出现严重过敏反应，追问病史，得知其患过过敏性鼻炎及类风湿关节炎，其血清IgG3／L，IgB0.04g／L，IgM200mgHg其可能诊断为（） 先天性胸腺发育不全。 X连锁无丙种球蛋白血症。 联合免疫缺陷病。 选择性IGM缺陷症。 选择性IgA缺陷症。
患者今日晨起出现颈项强痛，转头受限，伴项背牵拉感，甚则向同侧肩部及上臂放射。舌淡红，苔薄白，脉弦。本案例治疗原则是（）。
