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问题:

[单选,A型题] 以下有关药品制剂包装说法错误的是()

A . 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
B . 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C . 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D . 药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用
E . 包装材料可由厂家按自身需要生产

肺结核并发肺不张最常见原因() 支气管结核。 大咯血。 大量胸腔积液。 黏液栓堵塞。 心肺功能不全。 护理人员在工作中对病人的关心及提供的服务,应根据()。 病情的需要。 病人的文化。 病人的经济。 病人的地位。 病人的信仰。 患者,男性,60岁,进食后饱胀2个月余,血便。超声检查肝右叶可见34mm×36mm边界清楚的强回声实性肿块,外周绕以较宽的声晕,中心部可见不规则无回声区,呈"同心圆"征,其余肝组织回声稍粗糙。升结肠可见假肾状实性肿块。同心圆征是下列哪种疾病的特征性图像()。 A.结节型肝癌。 肝血管内皮细胞肉瘤。 肝转移癌。 肝腺瘤合并中心坏死液化。 肝棘球蚴囊肿实变型。 广义润滑剂具有哪些性质() 润湿性。 助流性。 润滑性。 抗黏性。 可压性。 等渗性缺水的处理原则为(). 消除原发病因。 防止或减少水和钠的继续丧失。 防止血液浓缩。 补充血清氯。 用等渗盐水或平衡盐溶液补充血容量。 以下有关药品制剂包装说法错误的是()
参考答案:

  参考解析

《药品管理法》第六章“药品包装的管理”中对直接接触药品的包装材料和容器(简称药包材)、药品标签和说明书的监督管理做了规定。第五十二条:直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条:药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存运输和医疗使用。

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