根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括（） 具有依法经过资格认定的药学技术人员。 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。 合理布局、方便群众购药。 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员。 具有保证所经营药品质量的规章制度。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（） 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求。 生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药。 必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂。 只能按照国家药品标准炮制中药饮片。
躯体疾病所致精神障碍最常见（）。 幻觉。 失语症。 不同程度的意识障碍。 被害妄想。 智能障碍。
自病原体侵入机体到临床症状最早出现的一段时间称为（） 潜伏期。 传染期。 前驱期。 发病前期。 隔离期。
卫氏并殖吸虫感染期为（）。 虫卵。 毛蚴。 尾蚴。 囊蚴。 童虫。
镜检霍乱弧菌最常用（）
