根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（） A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员。 B.经培训、考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师。 C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师。 D.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师。 E.经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员。
属于医疗机构制剂批准文号的是（） A.HC20070011。 B.国药准字Z20073054。 C.国药制字Z20080745。 D.国药准字Z19991056。 E.国药准字Z10970038。
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须（） A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》。 B.经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》。 C.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》。 D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》。 E.经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》。
在医院就诊的人员可以持处方到其他医疗、预防、保健机构或药品零售企业购药的是（） A.医疗用毒性药品。 B.精神药品。 C.麻醉药品。 D.戒毒药品。 E.外用药品。
按处方管理办法规定，儿科处方保存（） A.1年。 B.2年。 C.3年。 D.4年。 E.5年。
医疗机构药品管理的基本原则不包括（）
