下列不得在市场销售的药品是（） A.处方药制剂。 B.非处方药制剂。 C.植物药制剂。 D.生物药制剂。 E.医疗机构配置的制剂。
药品广告批准文号的颁发机构是（） A.国家工商行政管理部门。 B.省级工商行政管理部门。 C.国家食品药品监督管理部门。 D.省级药品监督管理部门。 E.国家宣传监督管理部门。
下列错误论述药品价格管理规定的是（） A.药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价。 B.药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格。 C.药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价。 D.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本。 E.药品生产企业、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料。
下列属于劣药的是（） A.变质的。 B.被污染的。 C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的。 D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的。 E.擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的。
下列属于假药的是（） A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。 B.不超过3年的监测期。 C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的。 D.不注明或者更改生产批号的。 E.未注明有效期或者更改有效期的。
进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）
