药物非临床安全性评价机构必须遵守（） GCP。 GLP。 GMP。 GSP。 GPP。
药物临床试验机构必须遵守（） GCP。 GLP。 GMP。 GSP。 GPP。
医疗机构配制制剂必须遵守（） GCP。 GLP。 GMP。 GSP。 GPP。
审批药品说明书（） 食品药品监督管理局。 国家药典委员会。 中国药品生物制品检定所。 工商行政管理部门。 司法部门。
修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（） 食品药品监督管理局。 国家药典委员会。 中国药品生物制品检定所。 工商行政管理部门。 司法部门。
负责国家药品标准的制定（）
