Lambert-Eaton综合征与重症肌无力的相同处是（） 多伴发自身免疫性疾病。 眼外肌受累重。 肌肉病态性疲劳，晨轻暮重。 抗胆碱酯酶药物试验可呈阳性反应。 血液高滴度抗乙酰胆碱受体抗体。
目前认为周期性麻痹的发病机制是（） 神经元及轴索变性。 周围神经脱髓鞘病变。 乙酰胆碱释放障碍。 神经递质与受体结合障碍。 骨骼肌离子通道功能异常。
下列关于α-酮酸的叙述不正确的是（） 使用旷酮酸可以减轻患者的蛋白质营养不良状况。 α-酮酸在体内可与氨结合合成相应的必需氨基酸。 α-酮酸的应用可减少血中尿素氮的水平。 α-酮酸的应用可减少血中肌酐的水平。 α-旷酮酸本身不含氮。
对重症肌无力临床描述正确的是（） 以四肢骨骼肌无力为主，下肢往往重于上肢。 脑神经支配的肌肉很少受累。 盐酸胍治疗有效。 肌无力时短暂用力收缩后肌力反而增强。 感染极易诱发肌无力危象。
重症肌无力的发病机制可能是（） 胆碱酯酶活性降低。 突触前乙酰胆碱释放减少。 胆碱酯酶活性增高。 突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低和受体数目减少。 以上均不是。
重症肌无力最常合并（）
