男孩，5岁，双下肢疼痛伴肢体无力4天住院，继而出现四肢对称性无力，面部表情呆板，无意识障碍，四肢感觉正常，腱反射消失。14天左右病情未再进展，检查脑脊液细胞数8×10/L，糖2.8mmol/L，氯化物124mmol/L，蛋白0.6g/L，考虑下列哪项诊断() 肠道病毒感染。 脊髓灰质炎。 ，急性感染性多神经根炎。 脊髓肿瘤。 急性脑干脑炎。
在输注血小板时，下列哪一种做法是错误的（） 输注前要轻轻摇血袋，充分混匀。 一般要求ABO血型同型输注。 对于Rh阴性患者一般不要求输注Rh阴性血小板。 输注速度要尽可能慢。 输注间隔时间不宜过长，应连续输注效果更佳。
生命基本中枢位于（） 脊髓。 延髓。 脑桥。 中脑。 下丘脑。
进行性豆状核变性（Wilson病）的脑代谢显像通常表现为（）。 双侧颞、顶叶代谢降低。 脑内散在的、多发和不规则的代谢降低区，往往与脑血流灌注显像所示放射性减低、缺损区相吻合。 豆状核葡萄糖代谢率明显下降，也可伴随着全脑葡萄糖代谢率的下降。 纹状体葡萄糖代谢率降低，血流灌注减少。 额叶及颞叶的葡萄糖代谢降低。
患者女性，21岁。16岁时开始乏力，头晕，月经量过多，曾服用中药及铁剂，症状无改善。体检：皮肤黏膜苍白，肝肋下2cm，脾侧位肋下2．5cm，余无异常，Hb80g／L，RBC3．3×1012／L，Hct0．26，网织红细胞0．027，染色血片中可见靶形红细胞，嗜多色性红细胞及有核红细胞，白细胞减少，有异型粒细胞（Pelger-Huet）样变，可见大而畸形的火焰状血小板。肝功能正常，血清胆红素正常，骨髓增生明显活跃，幼红细胞增生显著，以中晚幼红细胞为主，G／E=0．9：1，细胞外铁（+++），铁粒幼细胞0．60，此患者最可能的诊断是（）。 缺铁性贫血（IDA.。 地中海贫血。 再生障碍性贫血（AA.。 失血后贫血。 骨髓增生异常综合征（MDS）。
6岁小儿，因发热4天，呕吐2天，惊厥1次，于今年7月20日收入住院。入院后患儿嗜睡明显，又反复惊厥3次，脑脊液检查细胞数390×10/L，其中多核细胞75%，糖3.1mmol/L，氯化物122mmol/L，蛋白0.45g/L，应首先考虑()
