药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照()第九条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。 《中华人民共和国药品管理法》。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》。 《中国药典》。 《药品生产监督管理办法》。
板材轧机的名称是以()为代表命名的。 辊径。 辊长。 轧辊速度。 轧辊粗糙度。
对单次量测的直接量测结果的误差,可取所用量测仪表的精度作为基本的试验误差。
下列哪些情形,不予颁发律师执业证书() 过失犯罪。 在单位曾受到处分。 被开除公职。 曾被行政处罚。
药品生产质量管理规范为药品()的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求,由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定。 生产管理。 质量控制。 生产质量管理。 质量管理。
在轧制过程中,带钢在长度方向上的变化叫做()