遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，出血症状发生于（） 婴幼儿期。 青春期。 成年期。 老年期。 哺乳期。
十二经脉中阴经与阴经（同名经）的交接部位是（） 胸部。 面部。 腹部。 背部。 项部。
患者女性，43岁，因“左下肢乏力，右下肢麻木1年”来诊。查体，双侧T<sub>8</sub>以下痛温觉减退，左下肢肌力3级，右下肢肌力4级，左侧巴宾斯基征阳性。
若双下肢麻木乏力由下向上发展，则病变定位在（） 顶叶运动区。 旁中央小叶。 脊髓髓内。 脊髓髓外硬膜下。 脑干内。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的病因是（） 无氧糖酵解途径酶缺陷。 遗传性红细胞膜缺陷。 戊糖磷酸途径酶缺陷。 血红素异常。 先天性红细胞卟啉代谢异常。
下列关于细菌L型的特征，错误的是（） 呈高度多形性，革兰染色阴性。 在固体培养基上可形成“油煎蛋”样小菌落。 去除抑制物后可回复原有的形态。 分离培养需用低渗琼脂培养基。 仍有致病性。
D-二聚体是以下何种成分的降解产物（）。
