阵发性夜间血红蛋白尿属于哪一种免疫缺陷病（） 原发性B细胞缺陷。 原发性T细胞缺陷。 重症联合免疫缺陷。 原发性吞噬细胞缺陷。 原发性补体系统缺陷。
性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是（） 骨髓干细胞。 T细胞。 中性粒细胞。 浆细胞。 单核细胞。
遗传性血管神经性水肿的发生原因是（） C1抑制分子缺陷。 C3缺陷。 C3灭活因子缺陷。 衰变加速因子缺陷。 CR3和CR4缺陷。
重症联合免疫缺陷病治疗可选用（） 胚胎胸腺移植。 骨髓或胚肝移植。 丙种球蛋白替代疗法。 新鲜血浆输注。 同种致敏淋巴细胞过继性转移疗法。
免疫缺陷病的临床特点不包括（） 反复感染。 肿瘤。 自身免疫病。 一般无遗传倾向性。 临床表现和病理损伤复杂多样。
可引起继发性免疫缺陷的原因不包括（）
