假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（） 常染色体隐性遗传。 常染色体显性遗传。 X连锁显性遗传。 X连锁隐性遗传。 Y连锁隐性遗传。
痰瘀阻肺型肺胀可选用何方治疗（） 小青龙汤。 越婢加半夏汤。 小青龙加石膏汤。 葶苈大枣泻肺汤。 桂枝茯苓丸。
假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（） 脊髓前角细胞。 肌细胞膜。 肌细胞线粒体。 神经肌肉接头。 周围神经。
下列药物火煅后可以内服的是（）。 龙骨。 雄黄。 石决明。 石膏。 朱砂。
患者男，48岁，因“左眼视物模糊1个月，发热伴左半身麻木10d”来诊。有不洁性生活史。查体：T38.5℃，P120次/min，R24次/min，BP110/80mmHg；颈软，双侧瞳孔等大正圆，直径3mm，对光反射存在，双眼视力较前下降，左眼视物模糊；双肺呼吸音粗，未闻及明显干、湿性啰音及哮鸣音；左上肢90°被动屈曲，肌张力高，左下肢肌力2级，肌张力稍高，右侧肢体肌力、肌张力正常，双下肢无水肿；生理反射存在，病理反射未引出。应尽快实施的治疗包括（）（提示：弓形虫抗体IgG（＋）；HIV抗体初筛试验（＋）。） A.给予抗生素。 降低颅内压。 营养视神经。 抗病毒。 输血。 解痉。
患儿，女，10岁，因活动后气促2个月，伴咳嗽，颜面及手足红斑，查体：T38℃肌无力。实验室检查：AST120U／L，ALT104U／L，CK1050U／L，LDH350U／L，ANA（-）。肌电图：肌源性损害。胸片：广泛肺纤维化。该病通常不累及（）
