医疗器械生产企业的补充报告主要包括哪些内容？
同一图文长度的印版，如果印版及其衬垫物的厚度不同，则由于其厚度的不同而使印版滚筒的（）也随之不同。 ["A、印版；","B、包衬；","C、图文长度；","D、半径"]
合成塔充氮保护后，可通过原装置的高量程压力表进行系统压力检查。
型号XS—ZY—500的卧式注射机，其中500代表注射机的（）。 ["最大锁模力","最大注射量","最小锁模力","最小注射量"]
冷冻系统检修时的工艺处理应将组合式氨冷器的安全阀旁路打开，将系统内少量的液氨蒸发至火炬系统。
《医疗器械不良事件补充报告表》的填报时限是多久？
