按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是 至少每年体检1次。 每半年体检1次。 至少每两年体检1次。 每半年体检2次。
岗位操作法 每1-2年修订一次,重大工艺改革时应及时修订。 每年修订一次。 每两年修订一次。 以上都不正确。
药品批发企业药品购进记录的保存时限是 有效期后一年。 最少不少于一年。 药品有效期后一年,最少不少于三年。 药品有效期后一年,最少不少于二年。
泽泻、山药与何药同贮防虫保色 红花。 丹皮。 冬虫夏草。 肉桂。
对中药商品危害最严重的相对湿度范围 40%-70%之间(温度250C)。 70%-80%之间(温度18-270C)。 70%-80%之间(温度250C)。 44%-74%之间(温度250C)。
合法的药品销售单位是指
