[填空题] 《中华人民共和国药典》最早颁布于（）。

（）指可以不经著作权人许可，不需要支付报酬，使用其作品。 ["合理使用","许可使用","强制许可使用","法定许可使用"] 颗粒剂按其溶解性能和溶解状态可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和（）。 某些药物具有"轻质"和"重质"之分，主要是因为其（）不同。 GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品（）和（）的基本准则。 《中华人民共和国药典》2010年版的一部为（），二部为（），三部为（）。 《中华人民共和国药典》最早颁布于（）。