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问题:

[判断题] 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()

A . 正确
B . 错误

执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。() 正确。 错误。 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。() 正确。 错误。 药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。() 正确。 错误。 药品监督检验具有第三方检验的公正性。() 正确。 错误。 药品具有特殊性和普通性。() 正确。 错误。 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()
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