关于药品说明书修订，下列叙述错误的是（） A.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况。 B.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况。 C.需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请。 D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书。 E.国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书。
患者女性，35岁。面部水肿，乏力1个月。双耳廓可见冻疮样皮疹，双手指、足趾掌侧可见充血性红斑。四肢关节对称性、游走性疼痛。考虑SLE可能。为明确诊断，应检查（） 血常规。 血沉。 抗核抗体。 血清球蛋白。 血清白蛋白。
下列药品有效期书写错误的是（） 有效期至XXXX年XX月XX日。 有效期至XXXX年XX月。 有效期至XX.XXXX。 有效期至XXXX.XX.。 有效期至XXXX/XX/XX。
SLE发病多见于（） 婴儿。 儿童。 育龄妇女。 中老年男性。 老年人。
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（） A.安全要求。 B.卫生要求。 C.药用要求。 D.医用要求。 E.无菌要求。
诊断风湿性疾病的重要标志是（）
