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一、命名下列化合物

1．

【答案】

1-庚稀-6-炔；

2．

【答案】O , O-二乙基-2乙硫基乙基磷酸酯

3．

【答案】N-甲基吡咯 4．

5．

【答案】 5-甲基-1-萘磺酸 6．

【答案】乙基乙烯基硫醚

7． 命名下列化合物.

(1)

(2)

【答案】巯基乙酸

【答案】这两个化合物均为多官能团化合物, 因此, 它们的命名应按照多官能团化合物的命名原则进行. —N02、

等, 排在后面的为母体, 排在前面的作为取代基.

(1)中苯环上有三个取代基

, 母体,

, 根据“官能团的优先次序”, 应以—CHO 为

称为醛. 由于—CHO 与苯环直接相连, 故称苯甲醛. 苯环的编号应以—CHO 所连接的碳原子为1, 然后根据最低系列原则将其他碳原子编号, 则—0H 在2位

, 基苯甲醛.

(2)的苯环上官能团的优先次序为

:

, 因此以—COOH 为母体, 称为苯甲

酸. 一NH2和—Br 作为取代基. 该化合物的名称为:3-氨基-2, 4, 6-三溴苯甲酸. 8．

【答案】O , O-二甲基-O-对硝基苯基硫代磷酸酯 9．

10

．

【答案】二苯砜

【答案】N-甲基对甲苯磺酰胺

在5位, 再将位次号分别写在

相应官能团之前, 最后将取代基的位次和名称写在母体名称称苯甲醛之前, 即得全名:5-甲基-2-羟

二、填空题

11．

命名

_____.

【答案】3-溴吡啶(

或-溴代吡啶)

【解析】注意吡啶环上的编号规则

:

.

12

．

【答案】

【解析】环己酮与四氢吡咯反应, 生成烯胺, 稀胺与溴代醋酸乙酯发生烷基化反应, 经水解后得

（

）（ ）.

到产物.

13．写出下列反应的反应条件_____、

_____.

【答案】

【解析】由烯烃制备醇的方法. 末端烯经在酸性介质催化下与水发生亲电加成可合成醇, 中间体碳正离子易发生重排. 末端烯烃发生硼氢化-氧化反应可合成伯醇, 不发生重排.

14．比较下列化合物的碱性强弱:_____.

(A)

【答案】B>A

【解析】

吡咯氮原子上的孤对电子参与大键,

而吡啶氮原子上的孤对电子没有参与大键, 故碱性较强.

15．比较下列各组化合物亲电取代反应活性:_____.

(A)

【答案】A>C>B

【解析】吡咯分子中环内每个碳原子提供1

个

电子、氮原子提供2个p 电子, 组成大键,

氮原子的给电子共轭效应大于吸电子诱导效应, 故吡咯中电子云密度比苯高; 而吡啶分子中氮原子

上的孤对电子没有参与大键, 氮原子的吸电子诱导效应大于给电子的共轭效应, 故吡啶环内的电子云密度比苯低.

16．组胺有3个N 原子(①, ②, ③) , 排出其碱性强弱顺序:

_____.

【答案】③> ①>②

【解析】①号氮原子为吡啶型氮原子,

其孤对电子没有参与大键, 故显碱性, 其碱性远比吡咯强但又比脂肪胺弱得多, 碱性强弱顺序为:脂肪胺>吡啶>苯胺>吡咯.

(B)

(C)

(B)