法律责任竞合
药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料，都必须按照（）核准的质量标准进行检验。 药品生产时。 辅料生产时。 与供应商签订的质量协议。 药品批准注册时。
入住登记时，基本信息的登记应把（）内容填写出来。 全部。 部分。 大部分。 主要。
按规定，社会信息采集系统的（）时间不得超过24小时。 离线。 在线。 拨号。 连接。
陆生野生动物保护由（）负责实施。 地方人民政府。 环保行政主管部门。 渔业行政主管部门。 林业行政主管部门。
药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计，应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关要求，对药用辅料生产企业定期进行（）。
