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问题:

[多选,X型题] 代谢去甲肾上腺素的酶有()

A . MAO
B . COMT
C . COX
D . ACh
E . cAMP

雄激素的临床适应证包括() 功能性子宫出血。 子宫肌瘤。 前列腺瘤。 再生障碍性贫血。 晚期乳腺癌。 下列关于药物溶性叙述正确的是() A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后,药物的溶出加快。 B.某些载体材料有抑晶性,药物以无定型状态分散于其中,得共沉淀物。 C.药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出减慢。 D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等。 E.药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体具缓释作用。 关于原发性肝癌,叙述错误的是()。 我国肝癌患者常有肝硬化背景。 直径小于3cm时,超声检查低回声多见。 直径大于3cm时,瘤内罕见坏死、液化。 肿瘤边界可清晰或不清晰。 肿瘤周边可见低回声晕环。 职业病是由何种因素引起的() 加强对所在单位的卫生监督。 职业性有害因素。 不良的生活习惯。 有毒的化学物质。 立即向当地职防机构报告。 固体分散体的特点包括() A.可延缓药物的水解和氧化。 B.可掩盖药物的不良气味和刺激性。 C.可提高药物的生物利用度。 D.采用水溶性载体材料可使药物速释。 E.可使液态药物粉末化。 代谢去甲肾上腺素的酶有()
参考答案:

  参考解析

去甲肾上腺素作用的消除主要由突触前膜将其再摄取入神经末梢内,这种摄取称为摄取1,是一种主动的转运机制,其摄取量为释放量的75%~95%,摄取入神经末梢的去甲肾上腺素尚可进一步被囊泡摄取贮存;部分未进入囊泡的去甲肾上腺素可被胞浆中线粒体膜上的单胺氧化酶(mono-amuieoxidase,MAO)破坏。非神经组织如心肌:平滑肌等也能摄取去甲肾上腺素,称为摄取2,这种摄取之后,即被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)和MAO所破坏。此外,尚有小部分去甲肾上腺素从突触间隙扩散到血液,最后被肝、肾等组织中的COMT和MAO破坏失活。COX是环氧化酶,ACh是乙酰胆碱,cAMP是环磷酸腺苷。

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