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问题:

[单选,B1型题] 负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()

A . 各级药品检验机构
B . 国家药典委员会
C . 药品审评中心
D . 药品评价中心
E . 药品认证管理中心

对某些药事组织采取的必要的事前管理属于() 药品注册管理。 药事组织许可证管理。 药品广告管理。 药品的价格管理。 药品的监督查处。 发布前审查管理,处方药只能在专业杂志上发布属于() 药品注册管理。 药事组织许可证管理。 药品广告管理。 药品的价格管理。 药品的监督查处。 包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于() 药品注册管理。 药事组织许可证管理。 药品广告管理。 药品的价格管理。 药品的监督查处。 对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是() 各级药品检验机构。 国家药典委员会。 药品审评中心。 药品评价中心。 药品认证管理中心。 对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是() 各级药品检验机构。 国家药典委员会。 药品审评中心。 药品评价中心。 药品认证管理中心。 负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()
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