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问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的()

A . 应当立即停止实验研究活动
B . 应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告
C . 应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告
D . 应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告
E . 应当向国务院公安部门报告

不得以健康人为受试对象的是() 麻醉药品和第二类精神药品的临床试验。 麻醉药品的临床试验。 精神药品的临床试验。 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验。 麻醉药品和精神药品的临床试验。 下列必须办理《高辐射风险工作许可证》的工作有()。 进入QS。 高放物项操作(接触剂量率≧25mSv/h)。 反应堆临界以后进入反应堆厂房;。 进入控制区的橙、红区。 对五脏之气认识不确切的是() A.一身之气在五脏中的分布。 B.由五脏之精所化生。 C.是五脏生理功能的动力。 D.是运动不息的极细微物质。 E.具有温煦、推动、兴奋作用。 洋地黄中毒时的主要处理是() 停洋地黄,补钾,出现快速心律失常可应用苯妥英钠或利多卡因。 洋地黄减量,同时服用利多卡因。 洋地黄减量,同时加强利尿剂治疗。 停洋地黄,改用利尿剂与血管扩张剂。 停洋地黄,心律失常时用奎尼丁或普罗帕酮(心律平)治疗。 咳嗽的主要病因有()。 胸膜炎。 结核病。 肺栓塞。 呼吸道炎症。 肺癌。 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的()
参考答案:

  参考解析

《麻醉药品和精神药品管理条例》第十二条规定药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的,应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告。国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定。

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