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问题:

[多选,X型题] 关于医疗用毒性药品的使用管理,下列说法正确的是()

A . 毒性中药材经依法炮制后,为已不具有毒性的饮片,可按普通饮片销售
B . 医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
C . 社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品
D . 医疗单位医师开写毒性西药处方,可以开制剂,也可以开原料药
E . 配方人员调配毒性中药处方时,如未注明生用,应当给炮制品

关于血细胞数量的改变,下列哪项是错误的() 真性红细胞增多症可有嗜酸粒细胞增多。 分娩时可有一过性中性粒细胞增多。 器官移植排斥反应时可有淋巴细胞增多。 正常人外周血中偶尔可见到异型淋巴细胞,一般<10%。 急性传染病恢复期单核细胞增多。 目前对于急性白血病的分型包括() A.免疫学分型。 B.分子生物学分型。 C.细胞遗传学分型。 D.组织学分型。 E.形态学分型。 治疗神经梅毒的首选药物是() 青霉素G。 无环鸟苷。 四环素。 两性霉素B。 转移因子。 CD13可表达于哪种白血病细胞() M1。 M3。 M5。 M7。 T系淋巴细胞。 关于急性ITP,下列哪项是正确的() 多见于女性。 多见于成人。 骨髓巨核细胞以幼稚型为主。 大多数患者可迁延不愈转为慢性型。 血小板寿命正常。 关于医疗用毒性药品的使用管理,下列说法正确的是()
参考答案:

  参考解析

《医疗用毒性药品管理办法》第七条:凡加工炮制毒性中药,必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的<炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的,方可供应、配方和用于中成药生产。第九条:医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。处方1次有效,取药后处方保存2年备查。医生处方只能是毒性西药制剂。

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