射用水质量检查包括（） 热原检查。 硝酸盐检查。 刺激性检查。 不挥发物检查。 易氧化物检查。
药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存（） 1年。 2年。 3年。 5年。
下列关于注射用水的叙述，正确的有（） 为经过灭菌的蒸馏水。 蒸馏的目的是除去细菌。 可在80℃以上保温或灭菌后密封保存。 应使用新制的注射用水，最好随蒸随用。 指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水。
药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（） 1年。 2年。 3年。 5年。
购销记录保存的时限应当是（） 至少1年。 至少2年。 至少3年。 至少5年。
注射剂常用的附加剂包括（）
