2000年起，初步建立起分类管理制度和与其相适应的新的药品监督管理法律体系，若干年后建立比较完善的分类管理制度（） 我国实施药品分类管理的指导思想。 我国实施药品分类管理的目标。 我国实施药品分类管理的基本原则。 我国遴选非处方药的指导思想。 我国遴选非处方药的原则。
负责药品质量标准复核工作的部门是（） 国家食品药品监督管理局。 国家食品药品监督管理局注册司。 国家食品药品监督管理局药品审评中心。 国家药典委员会。 中国药品生物制品检定所。
负责国家药品标准的制定工作的是（） 国家食品药品监督管理局。 国家食品药品监督管理局注册司。 国家食品药品监督管理局药品审评中心。 国家药典委员会。 中国药品生物制品检定所。
属于事前管理，包括执业登记注册和颁发"执业药师注册证"的是（） 执业药师注册资格认证。 执业药师注册管理。 执业药师继续教育管理。 执业药师监督查处。 执业药师考试管理。
对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚属（） 执业药师注册资格认证。 执业药师注册管理。 执业药师继续教育管理。 执业药师监督查处。 执业药师考试管理。
对药品注册申请进行技术审评工作的是（）
