金黄色葡萄球菌肺炎在X线胸片上有哪些特征（） 脓肿形成倾向大，常伴有脓肿内液平。 早期大片絮状、浓密不等阴影。 病灶可形成气囊肿，愈后可自行消失。 常伴脓胸、气胸。 病灶部位易变化。
目前重症联合免疫缺陷病的最佳治疗方案是（） 造血干细胞移植。 胎儿肝脏移植。 静脉注射大剂量免疫球蛋白。 胎儿胸腺移植。 基因治疗。
患者男性，47岁，因"发现颈部包块伴乏力、消瘦3月余"入院。患者于3月前无意中发现右颈包块，约2cm×2cm大小，伴四肢无力，身体消瘦，3个月来上述症状逐渐加重，体重下降8kg，为求进一步诊治转入院。查体：T37.6℃，一般情况差，ECOG2级，形体消瘦，体重50kg，双颈可及多个肿大淋巴结，最大者约3cm×3cm，表面红肿，压之部分有疼痛，心肺未见异常，肝脾不大，双上肢手指肿胀，双下肢无浮肿。试验室资料：血常规、肝肾功能正常，LDH明显升高，达1202mmol/L，胸片、肝脾B超检查未见异常；骨髓涂片示三系增生且未见异常细胞。右颈淋巴结活检病理：外周T细胞性淋巴瘤（非特异型）。化疗可选择的方案有（）。 A.CHOP。 EPOCH。 ABVD。 MOPP。 BACOP。 ABVD联合利妥昔单抗。
患者女，3个月，因“躯干、四肢反复红斑、水疱3个月”来诊。患儿出生后不久右小腿伸侧红斑、水疱。数日后，发展至躯干、四肢。否认母孕期感染、服药史，父母否认近亲结婚，否认家族类似病史。皮肤科查体：膝、肘、四肢伸侧为主散在或群集水疱、大疱，疱壁紧张，伴糜烂、结痂、色素沉着。诊断应考虑（提示如患者水疱愈合后遗留萎缩性瘢痕，双耳郭见粟粒大小白色丘疹，数月后指、趾甲出现萎缩变形。直接免疫荧光：IgG、IgA、C3、C4均（－）。透射电镜：裂隙位于致密板下层。）（）。 A.单纯型大疱性表皮松解症。 营养不良型大疱性表皮松解症。 获得性大疱性表皮松解症。 脓疱疮。 儿童线状IgA大疱性皮病。 SSSS。 家族性慢性良性天疱疮。
慢性肺心病肺动脉高压的形成机制是（） A.肺毛细血管床减少。 B.长期反复发作的慢性炎症。 C.肺细小动脉痉挛。 D.血容量增多。 E.血液黏稠度增加。
不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）
