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问题:

[单选] 有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是()

A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B . 与受体结合是可逆的动态的,可反复结合
C . 竞争受体有明显的剂量依赖性
D . 与受体结合后改变受体结构,离子通道开放
E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

人T细胞均具有的CD分子是() CD2。 CD3。 CD4。 CD8。 CD16。 下列肌松药哪种解迷走神经作用最弱() 杜什库铵。 阿曲库铵。 哌库溴铵。 罗库溴铵。 泮库溴铵。 请通过全国在逃人员信息库撤销查询中查出姓名为“曾保洋”人员的人员编号为:() T3101150639992002110520;。 362501196901105219;。 3101150639992002110520;。 A3101150639992002060049.。 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化,正确的是() 受体构型改变,离子通道开放。 受体构型改变,离子通道不开放。 受体构型不改变,离子通道不开放。 受体构型不改变,离子通道开放。 以上全不正确。 由于(),因此使用该门系统的列车可用车厢空间最小。 内藏门位于车辆侧墙的外墙板与内饰板之间的夹层内。 外挂门的门叶和悬挂机构始终位于车体侧墙的外侧。 塞拉门在关闭状态时车门外表面与车体外墙成一平面。 塞拉门在开启状态时车门贴靠在侧墙的外侧。 有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是()
参考答案:

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