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问题:

[配伍题,B型题] (1).血电解质、测定钾、钠、氯、钙、镁、磷()
(2).血常规、尿常规()
(3).氮平衡、血转鉄蛋白浓度、微量元素浓度()
(4).血气分析()

A . 每1-2天1次
B . 每1-2天1次,稳定后3天1次
C . 用于血源筛查的体外诊断试剂
D . 每天1次,稳定后3-5天1次

(1).中药饮片处方的书写()(2).药品剂量与数量()(3).开具麻醉药品处方()(4).药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称() ["一律用阿拉伯数字书写 ","以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国 ","药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准 ","应有病历记录 ","可按君、臣、佐、使的顺序排列"] (1).麻醉药品处方印刷用纸的颜色为()(2).急诊处方印刷用纸的颜色为()(3).儿科处方印刷用纸的颜色为()(4).普通处方印刷用纸的颜色为() ["淡红色 ","淡绿色 ","白色 ","淡黄色"] (1).国务院有权限制或者禁止出口的是()(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是() (3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是()(4).《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的() ["国内供应不足的药品 ","用于血源筛查的体外诊断试剂 ","有关部门规定的生物制品 ","没有实施批准文号管理的中药材 ","根据《中华人民共和国药品管理法》的规定"] (1).药品生产企业必须遵守() (2).药品经营企业必须遵守()(3).医疗机构配制制剂必须遵守()(4).药品临床试验全过程必须遵守() ["GCP ","GPP ","GMP ","GSP"] (1).修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任()(2).审批药品说明书()(3).监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为()(4).负责提供国家药品标准品、对照品() ["食品药品监督管理局 ","司法部门 ","中国药品生物制品检定所 ","工商行政管理部门"] (1).血电解质、测定钾、钠、氯、钙、镁、磷()
(2).血常规、尿常规()
(3).氮平衡、血转鉄蛋白浓度、微量元素浓度()
(4).血气分析()
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