如果经血ACTH，血、尿皮质醇测定，大剂量地塞米松抑制试验，头颅、胸腹部影像学等检查仍不能鉴别垂体性Cushing病和异位ACTH综合征，则采取下列哪种方法进行鉴别最为可靠（）。 ACTH兴奋试验。 CRH兴奋试验。 美替拉酮试验。 垂体静脉与外周静脉ACTH浓度比。 先注射CRH，然后测定垂体静脉与外周静脉血ACTH浓度比。
初生第一天的新生儿，血常规：血红蛋白160g／L，白细胞21×109／L，N0．60，L0．38，M0．02，HbF60％，可见少量幼稚红细胞及幼稚中性粒细胞，血常规提示（） 正常新生儿。 新生儿贫血。 新生儿白血病。 新生儿败血症。 新生儿地中海贫血。
捻转补泻法的补法操作为（） 捻转角度小，用力轻，频率慢，操作时间短。 捻转角度大，用力轻，频率慢，操作时间短。 捻转角度大，用力轻，频率快，操作时间短。 捻转角度大，用力轻，频率快，操作时间长。 捻转角度大，用力轻，频率慢，操作时间长。
板层状鱼鳞病的基因定位于（） 3q21-q22。 2q33-q35。 1q21。 1q25-1q32。 Xq22.3。
有关下运动神经元瘫痪的定位价值，下列论述哪些正确（） 局限于前角细胞的病变引起弛缓性瘫痪，而无感觉障碍，瘫痪分布呈节段型。 前根病变引起的瘫痪分布呈节段型，因后根常同时受累及而伴有根性疼痛和节段性感觉障碍。 神经丛病变引起神经丛分布的多根周围神经支配区肌肉瘫痪，伴有感觉障碍和自主神经功能障碍。 腓总神经损伤后出现足下垂，足、趾不能背屈，足不能转向外侧，小腿前外侧肌肉萎缩，小腿前外侧及足背皮肤感觉障碍。 神经干损害后引起该神经支配的肢体部分肌肉的下运动神经元性瘫痪外，并有相应区域内的感觉和自主神经障碍。
医疗实践中，审慎至关重要，它并不意味着（）
