处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的（）专业刊物上介绍，但不得在（）发布或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
药品广告批准文号有效期为（），有效期满后继续发布的，应当在期满前（）月向原药品广告审查机关重新提出申请。
药品包装主要作用有保持药品质量稳定、提高（）、节约成本、便于宣传与使用、促进（）。
对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
进口药品按规定加盖供货单位质量检验机构原件印章的（）和（）复印件。
药品出库应遵循（）、近期先出、（）的原则。
