药品批发企业的药品购进记录应保存（） 4年。 3年。 2年。 超过药品有效期1年，但不少于3年。 超过药品有效期1年，但不少于2年。
对首营品种应（） A.质量审核。 B.专柜存放。 C.定期养护。 D.分开设置。 E.逐批验收。
药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（） A.检验和调节温湿度的设备。 B.保持药品与地面之间有一定距离的设备。 C.经营中药饮片所需的调配处方设备。 D.经营中药饮片所需的临方炮制设备。 E.必要的中医针灸设备。
药物治疗作用确证阶段是（） A.Ⅰ期临床试验。 B.Ⅱ期临床试验。 C.Ⅲ期临床试验。 D.Ⅳ期临床试验。 E.生物等效性试验。
两个以上单位共同作为申请人的（） A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。 B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请。 C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。 D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请。 E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册。
应聘者在留电话的过程中尽量不要用下面哪一个号段的电话号码（）
