患者男，74岁，因“腹痛20d，加重伴四肢关节肿痛10d”来诊。患者20d前起无明显诱因出现间歇性、游走性腹痛。10d前踏青后，出现四肢关节肿痛，伴发热（体温38.5℃）持续约2d。退热后，出现关节肿痛、腹痛加重伴尿少、面肿。腹痛渐转至左下腹，疼痛剧烈时呈绞痛，辗转不安，难以入睡。起病以来，体重无明显改变。既往有喘息型慢性支气管炎、肺气肿、肺源性心脏病。查体：T36.8℃，BP135/75mmHg；左锁骨、左颈后可触及2个黄豆大淋巴结，质软，无触痛；上眼睑水肿；桶状胸，双肺呼吸音低，可闻散在干性啰音；腹平，腹肌紧张，左下腹压痛、反跳痛；肝肋下触诊不满意，移动性浊音（＋）；双肾区无叩痛；肠鸣音存在；前臂见散在出血点，右手大鱼际，左股内侧有红色丘疹2～3个，高出皮肤大约0.5cm；足底可见3～4个豆粒大小坏死，表面覆坏死痂；关节红肿，皮温升高，触痛（＋）。该患者最可能的诊断是（）。 A.结节性红斑。 系统性红斑狼疮。 硬红斑。 红斑性肢痛病。 变应性皮肤血管炎。 恶性萎缩性丘疹病。 Sweet综合征。 结节性多动脉炎。
Horner综合征的临床表现包括（） 同侧眼睑下垂。 瞳孔缩小。 眼球内陷。 面微红、不出汗。 眼结膜充血、鼻塞。
患儿，18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病，为寻查原因家长带其到医院就诊，查体发现该患儿扁桃体缺如，血常规正常。可能的诊断是（） 选择性IgA缺陷症。 胸腺发育不全症。 X连锁无丙种球蛋白血症。 选择性IgM缺陷病。 联合免疫缺陷病。
下列对棕色脂肪组织叙述正确的是（） 其主要位于皮下和腹部。 没有血液供应。 其主要功能是散热。 含量少时可导致肥胖。 其储脂量约占总体脂量的一半。
根尖囊肿的特征性诊断（）。 牙髓无活力。 X线示根尖周透射区周边有白线围绕。 根管内淡黄透明囊液。 囊液中见到胆固醇结晶。 根尖周骨质膨隆。
下列哪项是肺炎球菌肺炎的并发症（）
