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2018年安徽医科大学生命科学学院701生物综合之细胞生物学考研强化五套模拟题

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2018年安徽医科大学生命科学学院701生物综合之细胞生物学考研强化五套模拟题(一)....2

2018年安徽医科大学生命科学学院701生物综合之细胞生物学考研强化五套模拟题(二)....9

2018年安徽医科大学生命科学学院701生物综合之细胞生物学考研强化五套模拟题(三)..15

2018年安徽医科大学生命科学学院701生物综合之细胞生物学考研强化五套模拟题(四)..23

2018年安徽医科大学生命科学学院701生物综合之细胞生物学考研强化五套模拟题(五)..31

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一、名词解释

1.

基因座控制区

【答案】

基因座控制区

件组成的是指由许多增强子或隔离子等顺式作用元

序列,它具有稳定染色质疏松结构的功能,可以控制基因座的各个基因顺序表。

2.

核内有丝分裂

【答案】核内有丝分裂是指在核分裂过程中核膜始终保持完整的一种有丝分裂方式。纺锤丝可以完全局限在核内,如酵母菌;也可伸出核膜以外,但仍保持核膜的完整性。

3. 细胞外基质

【答案】细胞外基质是指分布于细胞外空间,由细胞分泌的蛋白和多糖所构成的网络结构。其为细胞的生存及活动提供适宜的场所,并通过信号转导系统影响细胞的形状、代谢、功能、迁移、增殖和分化。细胞外基质成分有:

①结构蛋白,包括胶原和弹性蛋白,分别赋予胞外基质强度和韧性;

②蛋白聚糖,由蛋白质和多糖共价形成,具有高度亲水性,赋予胞外基质抗压的能力;③粘连糖蛋白,包括纤连蛋白和层粘连蛋白,有助于细胞粘连到胞外基质上。

4.

解,

最终产生

生物氧化。【答案】

生物氧化又称细胞呼吸同时释放能量

三个步骤,分别是在线粒体的不同部位进行的。

5.

【答案】

单位膜模型。

单位膜模型是于1959年提出的质膜结构模是指各类有机物质在细胞内进行氧化分的过程。包括循环、电子传递和氧化磷酸化型。电镜下发现细胞膜显示暗-明-暗的三层结构,总厚度为7.5nm , 中间层为3.5nm ,内外两层各为2nm 。暗层是蛋白质与脂质分子的头部形成,透明层是脂类分子的尾部,并建议将这种结构称为单位膜。

6.

回收信号序列

【答案】内质网的正常驻留蛋白,不管在腔中还是在膜上,它们在C 端含有一段回收信号序列,

如果它们被意外地逃逸进入转运泡从内质网进入高尔基体

第 2 页,共 36 页就与相应的受体识别并结

合,

形成有被小泡被运回内质网。如蛋白+■

硫异构酶和

一' 序列,

即蛋白C

端含有号序列就是fs 号回收序列。

7. 连接子

【答案】连接子是构成间隙连接的基本单位。每个连接子由6个相同或相似的跨膜蛋白亚单位环绕,中心形成一个直径为1.5nm 的亲水性通道。相邻细胞质膜上的两个连接子对接形成完整的间隙连接结构。

8.

细线期

【答案】细线期是指第一次减数分裂前期的最初时期。在这个时期,染色质凝集成单条细线,细线与核膜相连,染色质线上有染色粒。

二、填空题

9. 纤连蛋白的细胞表面受体是_____,胞外功能区具有_____结构域。

【答案】整联蛋白

;三肽序列

10.无论是真核细胞还是原核细胞,都具有以下共性:①_____; ②_____; ③_____; ④_____。

【答案】都有DNA ; 都有核糖体;都是分裂法增殖;都有细胞质膜

11.甾类激素诱导的基因活化分为两个阶段:_____和_____。

【答案】直接活化少数特殊基因转录的初级反应阶段;初级反应的基因产物再活化其他基因产生延迟的次级反应。

12.中期染色体具有比较稳定的形态,它由两条相同的姐妹染色单体构成,彼此以_____相连。

【答案】着丝粒

13.动物体内细胞分裂调节失控而无限增殖的细胞称为_____,其中具有转移能力的称为_____。

【答案】肿瘤细胞;恶性肿瘤(癌症)

14.

用嘧啶核苷标记已证明,mtDNA 复制时间主要在细胞周期的_____期、_____期,

先复制;线粒体分裂DNA_____, 随后_____。

【答案】

三、简答题

15.简述细胞周期中不同时相及其主要事件。

【答案】

细胞周期分为间期(

要事件如下所述:

(1

)期,

与合成启动相关,

开始合成细胞生长所需要的多种蛋白质、

第 3 页,共 36 页期、

期、

期)和分裂期(期),各个时相发生的主碳水

化合物、脂质等,同时染色质去凝集。

(2

)期,

合成

(3

)和染色体蛋白(组蛋白和非组蛋白)。新合成的立即与组蛋白结合,组成核小体串珠结构。期,合成其他结构物质和相关的亚细胞结构,如微管蛋白、染色体凝集因子等。

(4)M 期,即细胞分裂期,包括胞核分裂和胞质分裂,细胞将其遗传物质载体平均分配到两个子代细胞中。

16.从转录水平简述基因差次表达的调控机制。

【答案】从转录水平说明基因差次表达的调控机制是:

首先染色质螺旋化程度与

活性有关。疏松的常染色质可进行转录,

异固缩的染色质阻碍

制转录。不同类型的分化细胞由于常染色质区段不同,

所以转录的

白、酶也不同。组蛋白和非组蛋白对

转录。由于非组蛋白能识别的,组蛋白对基因表达有抑制作用,

非组蛋白与组蛋白结合可使

录,

是调控基因转录的重要因素之一。

功能是对转录启动和转录过程进行催化。

另外,还有一些转录因子——广泛分布的共有转录因子和对细胞分化起作用的特异性转录

因子(大部分是结合蛋白)、如肝细胞至少有4种转录因子使特异性基因表达,最终形成肝细胞。这些转录因子参与了基因的选择性表达,使细胞逐步成熟。

17.

概述酪氨酸蛋白激酶受体介导的信号通路的特点和功能。

信号通路的特点聚合酶沿转录前进,从而抑和组蛋白组成可进行

不同,合成的结构蛋

裸露,

裸露的的转录调节也有不同,

染色质是特异位点,不同类型细胞有不同的非组蛋白,导致不同的基因转聚合酶的种类和数量对转录也有重要影响,其主要【答案】(1

)酪氨酸蛋白激酶受体介导的

①受体酪氨酸蛋白激酶:是由50多种跨膜受体组成的超家族,其胞外配体是可溶性或膜结合的多肽或蛋白类激素,包括胰岛素和多种生长因子。胞外配体与受体胞外区结合后,受体发生二聚化并催化胞内区酪氨酸残基自身磷酸化,进而活化RTK 。磷酸化的酪氨酸可被一类含有SH2结构域的胞内信号蛋白识别,通过级联反应向细胞内进行信号转导。

②RTK-Ras 信号通路:

配体

活化酪氨酸激酶

(鸟苷酸释放因子)促进GDP

释放活化的酪氨酸激酶RTK

结合接头蛋白

结合蛋白)活化,

诱导下游事件

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(又称MAPKKK )活化(使蛋白上的丝氨酸/

苏氨酸残基磷酸化)活化的Raf 结合并磷酸化另一种蛋白激酶MAPKK ,导致MAPKK 活化(MAPKK 是一种具双重特异的蛋白激酶,它能磷酸化MAPK

的苏氨酸和酪氨酸残基使之激活)MAPK

活化进入

细胞核其他激酶或基因调控蛋白(转录因子)的磷酸化修饰。

(2

)酪氨酸蛋白激酶受体介导的信号通路的功能

调节细胞的增殖与分化,促进细胞存活,以及细胞代谢过程中的调节与校正作用。

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