目前我国常规化学测定项目在室间质量评价活动中的评价标准不包括() 固定范围(例如：±4mmol/L) 。 固定百分数(例如：±10%的靶值) 。 以上两者的结合(例如：±6mg/dl或±10%靶值，取较大的值) 。 范围基于组标准差(s)(例如：±2s) 。 SDI 。
关于室间质量评价标本的检测，下列说法不正确的是() 必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试，必须使用实验室的常规检测方法 。 测定次数必须和常规检测患者样本次数一样 。 在规定回报EQA结果的日期之前，实验室之间不能进行关于E0A样本检测结果的交流 。 实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析 。 为使测定结果准确，可以进行重复测定，取其平均值 。
研究同一方法反复测定某一样品获得测定值间的一致性可采用() 准确度 。 精密度 。 显著性试验 。 变异指数 。 灵敏度 。
口服避孕药可引起血浆中甲状腺素结合球蛋白、铜蓝蛋白、转铁蛋白增高，因而对下列测定可产生何种影响() 甲状腺素、铁、铜离子皆降低 。 甲状腺素、铁、铜离子皆增高 。 仅甲状腺素增高 。 甲状腺素增高，铁、铜离子降低 。 甲状腺素降低，铁、铜离子增高 。
女，30岁，与人发生口角后服敌敌畏，昏迷2小时入院。查体：血压8.0/5.3kPa(60/40mmHg)，昏迷，多汗，小便失禁，双侧瞳孔小如针尖，全身肌肉震颤，心率100次/分，律齐，双肺底可闻湿性啰音。应用阿托品治疗时下列哪项是错误的() 早期给予足量阿托品。 静脉给药，尽快阿托品化。 达阿托品化后立即停药。 与胆碱酯酶复能剂合用时，阿托品剂量应减少。 根据病情调整阿托品剂量。
溯源至SI单位的检验项目的参考系统主要来自于()
