(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（） ["A．专业技术职称 ","B．药学专业技术职称 ","C．执业药师或具有相应的药学专业技术职称 ","D．相应的药学专业技术职称"]
(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）(3).未取得批准文号生产的药品属（）(4).其他不符合药品标准规定的药品属（） ["A．假药 ","B．劣药 ","C．新药 ","D．配制制剂"]
(1).执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与（）(2).执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对（）(3).执业药师必须严格执行《药品管理法》及（）(4).执业药师对违反《药品管理法》及（） ["A．药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则","B．国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策 ","C．有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级 ","D．判定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理"]
甲企业2010年9月1日向A公司销售商品一批，售价10000元，增值税税率为17%，合同规定的现金折扣条件为2/10,1/20,n/30（计算现金折扣时考虑增值税）。则9月1日，甲企业应该确认的应收账款为（）元。 ["11700 ","11500 ","11466 ","10000 "]
2010年1月1日，甲公司以1600万元购入乙公司30%的股份，另支付相关费用8万元，采用权益法核算。取得投资时，乙公司所有者权益的账面价值为5000万元（与可辨认净资产的公允价值相同）。乙公司2010年度实现净利润300万元。假定不考虑其他因素，甲公司该长期股权投资2010年12月31日的账面余额为（）万元。 ["1590 ","1598 ","1608 ","1698"]
(1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）(2).在临床使用中应该首选的药品是（） (3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）(4).已生产的药品增加新的适应症是（）
