脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过（） 主动转动吸收。 简单扩散吸收。 易化扩散吸收。 通过载体吸收。 过滤方式吸收。
肝药酶的特点是（） 专一性高、活性很强、个体差异大。 专一性高、活性有限、个体差异大。 专一性低、活性有限、个体差异小。 专一性低、活性有限、个体差异大。 专一性低、活性很强、个体差异小。
安全范围为（） LD50／ED50。 LD5／ED95。 LD1／ED99。 LD1～ED99之间的距离。 最小有效量和最小中毒量之间的距离。
受体与激动剂结合后不可能出现的反应是（） 受体本身发生一定变化。 作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线平行右移。 非作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线非平行右移。 与受体结合的激动剂一般用量很小。 作用于相同受体的阻断药和激动药同时应用时，激动剂的量效曲线斜率变小。
连续用L-DA治疗帕金森病疗效降低是（） 受体下调。 受体上调。 异源受体调节。 L-DA代谢加快。 L-DA排泄加快。
扁桃体炎的主要病原菌是（）
