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问题:

[单选,A型题] 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项()

A . 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B . 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C . 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D . 医院制剂的直接药品的容器
E . 中药饮片的包装容器

男性,36岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是() 自身免疫溶血性贫血。 遗传性球形细胞增多症。 阵发性睡眠性血红蛋白尿。 G6PD缺乏症。 海洋性贫血。 关于脊髓损伤的急救转运不正确的是() 要防止脊柱的分离、扭曲。 维持脊柱的稳定。 制动装置中,简单实用的是轮椅。 避免移动时再次损伤脊髓。 应尽可能经制动固定后再搬动。 注射或接种哪一项而获得免疫的方式称为人工被动免疫() 破伤风抗毒素(TAT)。 卡介苗(BCG)。 百日咳疫苗。 脊髓灰质炎疫苗(OPV)。 免疫球蛋白。 在肘横纹中,肱二头肌腱尺侧凹陷处的腧穴是() A.少海。 B.郄门。 C.曲泽。 D.曲池。 E.尺泽。 下列关于急性肾衰竭的叙述,正确的是() 肾性急性肾衰竭时通常尿液浓缩,尿比重和渗透压高。 尿量是判断有无急性肾衰竭的唯一标准。 20%的急性肾衰竭与创伤和手术相关。 高血钾是少尿期最主要的死亡原因。 多尿期时氮质血症恢复正常。 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项()
参考答案:

  参考解析

本题考查的是《药品管理法实施条例》中的药品包装和容器。根据《药品管理法实施条例》第六章第四十七条和四十四条。药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康的标准,并经国务院药品监督管理部门批准注册。直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定,并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

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