问题:
A . 药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
B . 超过有效期
C . 未取得批准文号生产的
D . 变质不能药用的
E . 被污染不能药用的
● 参考解析
2001年2月28日第九届全国人大常委会第20次会议修订的《药品管理法》第四十九条明示:有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。故本题选B。
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