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2018年军事医学科学院基础医学研究所306西医综合之生物化学考研核心题库

  摘要

一、名词解释

1. 脂肪动员(fatty mobilization)

【答案】脂肪动员是指脂库中的储存脂肪,在脂肪酶的作用下,逐步水解为脂酸和甘油,以供其他组织利用的过程。

2. zinc finger。

【答案】Zincfinger (锌指结构)最早发现于转录因子TF^IA,为5SrRNA 基因转录所必需,是反式作用因子DNA 结合结构域中的一种基序结构,含一至多个重复单位。每一锌指单位约有30个氨基酸残基,形成一个反向平行

基和螺旋上两个组氨酸残基与

中,两个发夹,随后是一个螺旋,由片层上两个半胱氨酸残螺旋上的氨基酸构成四面体配位结构。另一种类型是在其DNA 结合结构域锌簇,每个锌离子与四个半胱氨酸残基构成四面体结构。其中,

残基参与识别不同的DNA 。

3. 蛋白质四级结构。

【答案】蛋白质的四级结构是指蛋白质的亚基聚合成大分子蛋白质的方式。维系四级结构的力有疏水作用、氢键、范德华力、离子键。

4. 糖原合成。

【答案】糖原合成是指由单糖合成糖原的过程,其反应途径的限速酶是糖原合成酶。

5. 三羧酸循环。

【答案】三羧酸循环又称柠檬酸循环、Krebs 循环(Krebs cycle),是指在有氧条件下,在线粒体中,用于乙酰CoA 中的乙酰基氧化生成反应是由乙酰和草酰乙酸缩合形成柠檬酸。

6. 错义突变(missense mutation)。

【答案】错义突变是指在蛋白质编码区,突变的密码子编码不同的氨基酸,突变结果导致一种氨基酸残基取代另一种氨基酸残基的点突变。

7. 酶的必需基团。

【答案】酶的必需基团是指与酶活性有关的基团。酶的分子中存在着许多功能基团,

例如

等,但并不是这些基团都与酶活性有关。

第 2 页,共 28 页 和的酶促反应的循环系统,该循环的第一步

8.

【答案】泛素蛋白的多聚体,是标记待分解蛋白质的泛紊形式。与蛋白质连接的多聚泛素的长短是介导靶蛋白选择性降解或细胞定位的重要信号。

二、问答题

9. 线粒体电子转移链中的一种重要蛋白质:酵母细胞色素氧化酶由7个亚基组成,但是只有其中的4种亚基的氨基酸顺序由酵母核内DNA 编码,那么其余三种亚基的氨基酸顺序所需的信息来自何处?

【答案】除了核内DNA 外,原核生物酵母细胞的线粒体内还含有少量DNA ,这些DNA 编码题中其余三种亚基的氨基酸顺序。

10.同一种生物的不同个体可以测定DNA 碱基有差异,但合成的蛋白质序列无变化,说明原因。

【答案】差异可能为非编码区或内含子;编码区差异可能由于密码子简并性。

11.糖蛋白的寡糖链有何生物学功能?

【答案】糖蛋白上的亲水性糖链不仅可以改变其蛋白组分的极性和溶解度,而且空间及电荷性互作还可能会影响到多肽链的局部构象,从而避免蛋白质组分被水解。

12.三羧酸循环的中间物一旦参加生物合成,使其浓度降低,因而影响TCA 环的进行,生物体是如何解决的?

【答案】通过草酰乙酸的回补反应来维持,主要有3条途径:丙酮酸的羧化、PEP 的羧化、天冬氨酸和谷氨酸转氨作用。

13.为什么所有的tRNA 都有相似的空间大小?

【答案】所有的tRNA 都有相似的空间大小是因为:在翻译过程中,所有负荷的tRNA 与核糖体上的相同位点单 独地严格地相互作用。存在于tRNA —端的反密码子允许它与结合的mRNA 相互作用,并且参照结合的肽酰转 移酶的位置,氨基酸严格的定位在核糖体表面。

14.如何证明提取到的某种核酸是DNA 还是RNA? 如果证明该核酸是DNA ,那怎么确定DNA 是否有RNA 或蛋白质的污染?

【答案】区分DNA 和RNA 最简单的方法是碱水解,DNA 不能被碱水解,RNA 易被碱水解,只要检测核酸样品 碱水解后有无核苷酸释放即可。一般用

作用18 h。如果证明该核酸是DNA ,测定的KOH (或NaOH )室温DNA 即可判断其中是否有RNA 或蛋白质污染,

纯制品的在到之间,若混有RNA ,则该比值升高,若混有蛋白质则该比值降低。

15.硝酸盐是如何被还原为或的?

【答案】硝酸盐是由硝酸还原酶和亚硝酸还原酶还原成(第 3 页,共 28 页 或)的,其反应为:

16.用AgN03对在10ml 含有l.Omg/ml蛋白质的纯酶溶液进行全抑制,需用

该酶的最低相对分子质量。

【答案】10ml 酶液中含纯蛋白质

设该酶最低分子质量为2,

则所以,该酶的最低分子质量为 求

三、论述题

17.简述胞液进入线粒体的两条穿梭途径。

不能自由透过线粒体内膜,线粒体外NADH 所携带的氢必【答案】胞液中生成的

有以下两种。

(1)磷酸甘油穿梭作用。如图1,

种:一种以磷酸甘油脱氢酶是参与磷酸甘油穿梭作用的酶,包括两

进入呼吸链之后为辅酶存在于线粒体外,另一种以FAD 为辅基存在于线粒体内。胞浆中代谢物须通过某种转运机制才能进入线粒体,然后再经呼吸链进行氧化磷酸化。转运NADH 的机制主要氧化产生的NADH 通过磷酸甘油穿梭作用进入线粒体,

则转变为

产生2分子ATP 。

图1 磷酸甘油穿梭途径

(2)苹果酸穿梭作用。如图2, 线粒体内外都有苹果酸脱氢酶,而且都以为辅酶。胞浆中代谢物氧化产生的NADH 通过苹果酸穿梭作用进入线粒体和呼吸链,产生3分子ATP 。

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