多药抗药性即肿瘤细胞对一种抗癌药产生抗药性后,不仅对同类抗癌药抗药,而且() A.对所有类型抗癌药亦产生交叉抗药 。 B.对许多非同类型抗癌药亦产生交叉抗药 。 C.对化疗增敏剂亦产生交叉抗药 。 D.对放疗增敏剂亦产生交叉抗药 。 E.对生物反应调节剂亦产生交叉抗药 。
神经-肌肉接头传递中,消除乙酰胆碱作用的酶是() A.磷酸二酯酶 。 B.腺苷酸化酶 。 C.胆碱酯酶 。 D.ATP酶 。 E.胆碱乙酰化酶。
WHO将抗癌药物的急性及亚急性毒性分为0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度。它们的临床意义是() A.只有Ⅳ度毒性需引起注意 。 B.除0度外,所有毒性反应都是不能接受的 。 C.发生Ⅱ度以上毒性反应立即停药 。 D.Ⅰ至Ⅲ度毒性均不严重,可继续用药 。 E.应尽量避免或减少Ⅲ/Ⅳ度毒性反应 。
肿瘤的生物治疗适用于() A.胃癌 。 B.黑色素瘤 。 C.骨肉瘤 。 D.脑瘤 。 E.食管平滑肌肉瘤 。
在神经-肌接头传递过程中,ACh与ACh门控通道结合使终板膜 对Na+、K+通透性增加,发生超极化 。 对Na+、K+通透性增加,发生去极化 。 仅K+通透性增加,发生超极化 。 对Ca2+通透性增加,发生去极化 。 对Cl-通透性增加,发生超极化。
抗癌药物的“剂量强度”(DoseIntensity)是指()