对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有（） A.可避免肝脏首过效应。 多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型。 不可避免肝脏首过效应。 某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高。 鼻粘膜给药不能发挥全身作用。 避免药物在消化道被代谢失去活性。
男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。提示：地高辛的有效治疗浓度范围为1~2ng/ml。你认为下列哪些判断是正确的（） A.若分别服用两药后，血药浓度一致，说明两药具有生物等效性。 若分别服用两药后，血药浓度一致，说明两药具有化学等效性。 若分别服用两药后，测得两药AUC一致，说明两药为同一种剂型。 两药的药品质量可能决定疗效的差异。 患者的病理状况可能决定疗效的差异。
男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。关于血药浓度监测（TDM），正确的有哪些（） A.毒性大的药物应尽量做TDM。 防床体征容易判断疗效的药物可不做TDM。 血药浓度可受患者的饮水量影响。 血药浓度与效应呈非线性关系时，TDM更具有价值。 估计群体动力学参数的常用方法不包括非线性混合效应模型。 肾功能减退给药方案设计常根据药物清除率及肌酐清除率计算给药剂量。
男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。下列关于缓、控释制剂的说法正确的有哪些（） A.药理活性强者不宜制成缓、控释制剂。 抗生素若制成缓、控释制剂，可延缓细菌的耐药性。 口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响。 缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4。 缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点。 必须选用单次给药和多次给药的方式研究，才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学。
患者男性，29岁。体温39.7℃，寒战，肌肉酸痛，头痛，胸痛放射到肩部-腹部，痰呈脓性，血象白细胞计数15700mm3/μl，中性粒细胞80%，胞质内有毒性颗粒可见，胸部X线可见一叶肺野呈实变的阴影，可确认为肺炎链球菌性肺炎。对该病人使用青霉素G钠注射。青霉素G钠属于哪一类抗生素（） A.β-内酰胺酶抑制剂。 四环素类。 青霉素类。 头孢菌素类。 氨基搪苷类。 大环内酯类。
男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。关于药物代谢，正确的叙述有哪些（）
