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问题:

[单选,A1型题] 全身给药后,药物对眼内的通透性不受下列哪个因素的影响()。

A . 药物生物利用度
B . 药物的水溶性
C . 药物血清蛋白结合率
D . 血眼屏障
E . 药物的脂溶性

口服碳酸酐酶抑制剂的不良反应不包括()。 高血糖。 钾耗竭。 肾结石。 酸中毒。 胃部不适。 产品的销售价格和销量之间存在的关系是()。 自相关关系。 共变关系。 因果关系。 相关关系。 男性,57岁。既往消化性溃疡10余年,近1个月加重。24小时合并上消化道大出血,入院经积极治疗,出血仍未停止。下列处置最适合的是() 静脉注射质子泵抑制剂。 胃内去甲肾上腺素灌注。 手术治疗。 立即输血输液。 静脉注射垂体后叶素。 通常认为显著相关时,相关系数r的取值范围是()。 0。 0.3。 0.5。 0.8。 腰椎间盘突出症()。 棘突间压痛。 髂嵴内下方压痛。 腰骶椎与髂后上棘之间压痛。 髂嵴外1/3压痛。 棘突旁1cm深压痛。 全身给药后,药物对眼内的通透性不受下列哪个因素的影响()。
参考答案:

  参考解析

全身给药后,药物对眼内的通透性受到药物生物利用度、药物血清蛋白结合率和血眼屏障的影响。而药物穿透血眼屏障的能力取决于药物的脂溶性,与药物的水溶性无关。

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