女性，56岁，双手及双足肿胀3年。血压180／130mmHg，面部皮肤无褶皱，口周有沟纹。尿蛋白（＋＋）（1.9g／d），尿RBC25～30／HP，Hb100g／L，血BUN20.8mmol／L，ANA阳性。最可能的诊断（）。 慢性肾炎。 IgA肾病。 系统性红斑狼疮。 系统性硬化病。 恶性高血压。
有关混合结缔组织病，哪一项描述不正确（）。 U1－RNP抗体的出现预示未分化结缔组织病向混合结缔组织病分化。 几乎所有混合结缔组织病患者都存在雷诺现象，如缺乏雷诺现象，本病的诊断要慎重。 本病较少累及肺部。 混合结缔组织病的临床重叠特征（如硬皮病、SLE、特发炎性疾病）很少同时发生，它们常常在随后数月或数年陆续发生。 肌痛是本病常见症状，但多数患者无明显肌无力、肌电图异常或肌酶改变。
系统性硬化病起病隐匿，最常见的首发症状为（）。 面具脸。 心包积液。 肾功能不全。 雷诺现象。 肺间质纤维化。
女性，54岁，2年来双指端出现溃疡、瘢痕。半年进食发噎，2天来气短。血压170／112mmHg。尿蛋白＋＋（1.5g／d），尿沉渣RBC10～30／HP。肾大，胸片双下肺间质纤维化。临床的诊断是（）。 血管炎。 食管肿物。 慢性肾炎。 系统性硬化病。 肺间质纤维化。
女性，42岁，1个月来上楼气短，1周来夜间不能平卧，双手皮肤厚。血压148／92mmHg，尿蛋白（＋＋）（2g／d），尿沉渣RBC10～15个／HP。心包积液，ANA阳性，抗Scl－70弱阳性，抗SSA阳性，临床诊断是（）。 狼疮性肾炎。 干燥综合征。 慢性肾炎。 系统性硬化病。 心包炎。
女性，62岁，1周前出现双下肢浮肿、尿少、恶心、呕吐、视力模糊。血压190mmHg／140mmHg。面部表情呆板，手部皮肤厚，ESR48mm／第1小时末。尿蛋白3g／d，尿沉渣RBC5～8／HP，Scr610mmol／dl。B超示双肾大，临床诊断是（）。
