医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械。 ①未经注册②无合格证明③过期④失效⑤淘汰 A、①②③。 B、②③④⑤。 C、①②④⑤。 D、①②③④。 E、①②③④⑤。
质量管理负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到？（） A、熟悉。 B、一般了解。 C、了解。
企业负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应当做到？（） A、熟悉。 B、不了解。 C、了解。
变压器油中溶解气体组分超标可作为判断变压器故障的唯一标志。
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在几年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》？（） A、1。 B、2。 C、3。 D、4。 E、5。
《医疗器械经营企业许可证》空白证书由哪级食品药品监督管理局统一印制？（）
