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问题:

[单选] 制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括()

A . A.保证药品质量
B . B.增进药品疗效
C . C.维护用药者的合法权益
D . D.保障用药安全
E . E.维护人体健康

特殊情况下延长处方有效期最长为() A.3日。 B.5日。 C.7日。 D.14日。 E.28日。 更改有效期的药品属于() A.劣药。 B.应召回药品。 C.合格药品。 D.等外药品。 E.假药。 下列情形以劣药论处的是() A.变质的。 B.被污染的。 C.标明的适应证超出规定范围的。 D.超过有效期。 E.药监部门规定禁止使用的。 我国《药品管理法》的立法宗旨不包括() A.为加强药品监督管理。 B.保证药品质量。 C.促进药品生产和经营企业的发展。 D.保障人体用药安全。 E.维护人民身体健康和用药的合法权益。 《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在() A.医疗期刊上发布广告。 B.药学期刊上发布广告。 C.健康报上发布广告。 D.医药报上发布广告。 E.大众传播媒介上发布广告。 制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括()
参考答案:

  参考解析

2001年2月28日第九届全国人大常委会第20次会议修订的《药品管理法》第一章总则提出:为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。制定《药品管理法》的目的不包括增进药品疗效。

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