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一、名词解释

1． 无定形沉淀

【答案】

颗粒直径小于易形成无定形沉淀。

2． Lambert-Beer 定律

【答案】在一定条件下，当一束平行的单色光通过均匀的非散射样品时，样品对光的吸光度与样品浓度及液层厚度成正比。即:

3． 振动弛豫

【答案】振动弛豫是指处于激发态最高振动能级的外层电子回到同一电子激发态的最低振动能级以非辐射的形式将能量释放的过程。

4． 基准物质

【答案】基准物质是可用于直接配制或标定标准溶液的物质。

5． 电荷迁移

【答案】用电磁福射照射给体化合物时，电子从给体轨道向受体相关轨道跃迁，此类跃迁吸收很强（s>10），吸收波长较长。

6． 蓝移

【答案】蓝移是指由于结构或实验条件的变化，使吸收峰向短波长方向移动的现象，亦称紫移或短移。

4

的沉淀。形成沉淀时，相对过饱和度越大，聚集速度越快，越

二、简答题

7． 用络合滴定法测定在PH5〜6

时

和

混合溶液中各组分含量。用简单流程表明主要步骤、

滴定剂、指示剂及质量分数的计算公式。

【答案】（1）主要步骤、滴定剂、指示剂如下所示:

用标准溶液滴丁F （置），耗

的体积为

样品质量为

标样浓度为CWO//L，则

质量分

（2

）设消耗

数的计算

公式为:

2+质量分数的计算公式为:

则z»

8． 在G-L 色谱中，使用的固定液是哪类物质？如何衡量它的选择性？讨论引起选择性不同的原因。

【答案】在G-L 色谱中，常用的固定液一般都是高沸点的有机化合物，它挥发脚，热稳定性好，对试样各组分有适当的、高选择性的溶解能力，化学稳定性好。常用固定液的极性来衡里其选择性，极性大小用相对极性P 或麦氏常数表示。由于固定液分子结构不同，它与被分离组分分子间存在的作用力包括静电力、诱导力、色散力和氢键力，被分离组分分子的结构与固定液分子结构越相似，它们之间的作用力越大，该组分在固定相中停留的时间就越长。

9． 影响沉淀溶解度的因素有哪些？它们是怎么发生影响的？在分析工作中，对于复杂的情况，应如何考虑主要影响因素？

【答案】（1）影响沉淀溶解度的因素很多，主要有共同离子效应、盐效应、酸效应及配位效应等。此外，温度、溶剂、沉淀颗粒的大小和结构对溶解度也有影响。

（2）①共同离子效应可以降低沉淀的溶解度，盐效应、酸效应及配位效应均使沉淀的溶解度增大，甚至不产生沉淀。②温度的影响，溶解一般是吸热过程，绝大多数沉淀的溶解度随温度的升高而增大。③溶剂的影响，大部分无机物沉淀是离子型晶体，在有机溶剂中的溶解度比在纯水中要小。④沉淀颗粒大小和结构的影响，同一种沉淀，在质量相同时，颗粒越小，其总表面积越

大，溶解度越大。⑤在沉淀形成后，陈化还可使沉淀结构发生转变，由初生成时的结构转变为另一种更稳定的结构，溶解度将大为减小。

（3）根据共同离子效应、盐效应、酸效应及配位效应对沉淀溶解度的影响情况和程度，在进行沉淀反应时，对无配位反应的强酸盐沉淀，应主要考虑共同离子效应和盐效应；对弱酸盐或难溶酸盐，多数情况应主要考虑酸效应；在有配位反应，尤其在能形成较稳定的配合物，而沉淀的溶解度又不太小时，则应主要考虑配位效应。

10．欲用莫尔法测定，其滴定方式与测定

【答案】

用莫尔法测定用此法直接测定

由于加入指示剂后立即有

有何不同？为什么？

沉淀出现，很明显。若

转化为AgCl

生成，终点附近时。

是采用直接法测定，

终点是砖红色

很慢，颜色的变化缓慢，难以准确测定，

因此要用莫尔法测NaCl 标准溶液，

再用

标准溶液返滴溶液中过量的

11．简述膜分离技术的类型和定义。

应采用返滴定法，即先加入过量，

【答案】膜分离过程的实质是物质透过或被截留于膜的过程，近似于筛分过程，依据滤膜孔径大小而达到物质分离的目的，故而可以按分离的粒子大小进行分类。

（1）微滤：以多孔细小薄膜为过滤介质，压力差为推动力，使不溶性物质得以分离的操作，

孔径分布范围在

之间；

分离推动力仍为压力差，适合于

（1）超滤：分离介质同上，但孔径更小，为分离酶、蛋白质等生物大分子物质；

（3）反渗透：是一种以压力差为推动力，从溶液中分离出溶剂的膜分离操作，孔径范围在0.0001〜0.001讲1（由于分离的溶剂分子往往很小，不能忽略渗透压的作用，故而成为反渗透）；

（4）纳滤：以压力差为推动力，从溶液中分离300〜1000小分子量的膜分离过程，孔径分布在平均2nm ；

（5）电渗析：以电位差为推动力，利用离子交换膜的选择透过性，从溶液中脱除或富集电解质的膜分离操作。

12．共沉淀和后沉淀区别何在？它们是怎么发生的？对重量分析有什么不良影响？在分析化学中什么情况下需要利用共沉淀？

【答案】共沉淀就是：当一种难溶物沉淀从溶液中析出时，溶液中的某些可溶性杂质会被沉淀带下来而混杂于沉淀中的现象。共沉淀使沉淀玷污，它是重量分析中最重要的误差来源之一。后沉淀是由于沉淀速度的差异，在已形成的沉淀上形成第二种不溶物质，这种情况大多发生在特定组分形成的过饱和溶液中，后沉淀所引入的杂质量比共沉淀要多，且随沉淀放置时间的延长而増大。从带入杂质方面来看共沉淀现象对分析测定是不利的，但在分析化学中往往利用共沉淀这一现象来富集分离溶液中的某些微量组分，特别是贵金属和稀有元素等。