患者男性，60岁，突发头痛、恶心、呕吐2周，伴左侧肢体活动欠灵活。患者1年前行右肺上叶恶性肿瘤切除术，无发热，无抽搐。根据此病史首先考虑诊断的疾病是（）。 缺血性脑血管病。 肺癌脑转移。 高血压危象。 慢性硬膜下血肿。 胶质细胞瘤。
病例摘要：女性，60岁，间断水肿3年，加重1个月，气短、尿少2天。既往有糖尿病病史2年。查体：血压150/90mmHg，腹水征阳性，下肢明显水肿，其余未见异常。辅助检查：尿蛋白（++++），红细胞0～2/HP，血浆白蛋白20g/L。对该患者确诊和治疗最有意义的检查是（）。 A.尿白蛋白排泄率。 肾功能。 肾活检。 肾脏B超。 X线检查。
三部脉举之无力，按之空虚，应指松软者，其脉象是（） 虚脉。 缓脉。 短脉。 濡脉。 弱脉。
患者男性，30岁。右侧三叉神经痛4年，曾行两次三叉神经封闭术，效果不显，近3个月来又出现患侧耳鸣，头颅CT发现，右侧桥小脑角区直径约3cm低密度占位，轮廓清楚，形状不规则，无明显强化。最可能的诊断是（）。 三叉神经鞘瘤。 听神经瘤。 脑膜瘤。 表皮样囊肿。 畸胎瘤。
关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有（） 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。 为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史。 基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶。 90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷。 由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病。
生物战剂包括（）
