系统性硬化症（SSc）的肺部病变普遍存在。关于SSc所致的肺间质纤维化，叙述错误的是（）。 ["A.肺间质纤维化常以嗜酸性肺泡炎为先导","在肺泡炎期，高分辨率CT可显示肺部呈毛玻璃样改变","肺功能检查示阻塞性通气障碍，肺活量减低，肺顺应性降低，气体弥散量减低，1秒钟用力呼气容积\/用力肺活量（FEV1\/FVC.减低","查体可闻及Velcro啰音，特别是在肺底部","血管闭塞、纤维化及炎性改变是肺部受累的原因"]
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系统性硬化症（SSc）的肺部病变普遍存在。关于SSc的肺部受累，叙述错误的是（）。 ["A.病初最常见的症状为运动时气短，活动耐受量减低；后期出现干咳","随病程增长，肺部受累概率增加，且一旦累及，呈进行性发展，对治疗反应不佳","肺间质纤维化和肺动脉血管病变常同时存在，但往往是其中一个病理过程占主导地位","弥漫性皮肤型SSc伴抗拓扑异构酶I（Scl-70）抗体阳性的患者肺间质纤维化常常较轻","血管闭塞、纤维化及炎性改变是肺部受累的原因"]
系统性硬化症（SSc）免疫学检查结果有助于临床诊断和病情严重程度的判断。关于抗体与临床表现的关系，叙述错误的是（）。 ["A.抗拓扑异构酶I（Scl-70）抗体，与弥漫性皮肤硬化、肺纤维化、指趾关节畸形、远端骨质溶解相关","抗着丝点抗体，与皮肤硬化的范围大、严重的雷诺现象、指端缺血、肺动脉高压相关","抗RNA聚合酶I、Ⅲ抗体，常与弥漫性皮肤损害、SSc相关肾危象相关","抗核仁纤维蛋白（U3RNP）抗体，在男性患者中更多见，与弥漫性皮肤受累相关","抗纤维蛋白Th\/T0抗体，与局限性皮肤受累和肺动脉高压相关"]
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